جزوه نقشه برداری ۱

جزوه نقشه برداری ۱

دانلود فایل

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ترکیبات چند حلقه ای جزوه نقشه برداری ۱ در طبیعت رایج هستند و بسیاری از مواد با ارزش دارای جزوه نقشه برداری ۱ ساختار حلقه ای هستند. به عنوان مثال ، استروئیدها ، مانند هورمون مردانه تستوسترون ، دارای ۳ حلقه شش عضو و ۱ حلقه پنج عضوی هستند که با هم ادغام شده اند. اگرچه استروئیدها در مقایسه با سیکلو هگزان یا دکالین پیچیده به نظر می رسند ، اما همان اصولی که در تجزیه و تحلیل حلقه های ساده سیکلوهگزان کاربرد دارد ، به همان اندازه (و اغلب بهتر) در مورد استروئیدها نیز صدق می کند.

یکی دیگر از سیستم های حلقه ای رایج ، جزوه نقشه برداری ۱ ساختار هپتان نوربورن یا بیسیکلو [۲٫۲٫۱] است. نوربرن نیز مانند دکالین ، دوچرخه آلکالان است ، به این دلیل نامیده می شود که دو حلقه باید ایجاد شوند تا یک ساختار غیر چرخه ای ایجاد شود. نام سیستمی آن، bicyclo[2.2.1]heptane، نشان دهنده این واقعیت است که این مولکول دارای هفت کربن است، دو حلقه ای است، و دارای سه “پل” ۲، ۲ و ۱ اتم کربن است که دو کربن سر پل را به هم متصل می کند.

نوربورنان دارای یک حلقه سیکلوهگزان قایق قفل شده (بخش ۴ ۵) است که در آن کربنهای ۱ و ۴ توسط یک گروه CH2 اضافی به هم متصل می شوند. توجه داشته باشید که در ترسیم این سازه ، شکستن پیوند عقب نشان می دهد که پیوند عمودی از جلوی آن عبور می کند. ساختن یک مدل مولکولی به ویژه هنگام تلاش برای مشاهده سه بعدی نوربورن بسیار مفید است.
نوربورن های جایگزین ، مانند کافور ، به طور گسترده در طبیعت یافت می شوند و بسیاری از آنها از نظر تاریخی در توسعه نظریه های ساختاری ارگانیک مهم بوده اند.

سوال ۴ – ۲۰
کدام ایزومر پایدارتر است ، cis decalin یا trans decalin؟ توضیح دهید.

سوال ۴ – ۲۱
به ساختار زیر استرون هورمون زنانه نگاه کنید و بگویید که آیا هر یک از دو ترکیب حلقه مشخص شده سیس است یا ترانس.

 

 

مورد اضافه مکانیک مولکولی
تمام مدل های ساختاری این کتاب به صورت کامپیوتری طراحی شده اند. برای اطمینان از اینکه آنها دقیقاً زاویه پیوند ، طول پیوند ، فعل و انفعالات پیچشی و فعل و انفعالات عقبی را نشان می دهند ، پایدارترین هندسه هر مولکول بر اساس یک کامپیوتر مکانیکی با استفاده از برنامه مکانیک مولکولی تجاری موجود بر اساس کار NL Allinger از دانشگاه جورجیا محاسبه شده است.
ایده پشت مکانیک مولکولی ابتدا با یک هندسه تقریبی برای یک مولکول شروع می کند و سپس با استفاده از معادلات ریاضی که مقادیری را برای انواع خاصی از فعل و انفعالات مولکولی تعیین می کند ، انرژی کلی کرنش را برای هندسه شروع محاسبه می کند. زوایای پیوند بسیار بزرگ یا خیلی کوچک باعث ایجاد کشیدگی زاویه می شود. طول پیوندهای بسیار کوتاه یا زیاد باعث کشیدگی یا فشرده سازی کرنش می شود. گرفتگی های نامطلوب در اطراف پیوندهای منفرد باعث ایجاد پیچ خوردگی می شود. و اتمهای بدون پیوند که به یکدیگر بسیار نزدیک می شوند باعث ایجاد فشار استریکی یا وان در والس می شوند.